Actinobacillus pleuropneumoniae는 돼지 전염성 흉막폐렴의 주 원인체로, 이는 세계 양돈업계에 막대한 경제적 손실을 초래하는 파괴적인 호흡기 질환입니다. 다중 약제내성과 향상된 독성을 가진 균주의 출현은 질병 통제에 점점 더 많은 도전과제를 제시하며, 타깃화된 개입 전략을 위한 종합적인 유전체 특성화가 필요합니다. 본 연구는 중국에서 심각한 발병 사례로부터 분리한 새로운 A. pleuropneumoniae 균주의 유전체 특성, 항균제 내성 프로파일, 병원성 잠재력을 규명하는 것을 목적으로 하였으며, 특히 독특한 내성 메커니즘과 독성 결정 인자 식별에 중점을 두었습니다. 중국 푸젠성에서 심각한 흉막폐렴 발병 동안의 폐 및 기관지 조직에서 APPFJLYC01 균주를 분리했습니다(발생률 30%, 사망률 56%). PacBio Sequel II 및 DNBSEQ 플랫폼을 통한 완전한 유전체 시퀀싱 후, 독성 인자 식별, 항생제 내성 유전자 프로파일링, 계통유전 분석, 비교 유전체학을 포함한 종합적인 생정보학 분석을 수행하였습니다. 3주령 돼지들에 대한 실험적 감염을 통한 병원성 평가와 후속 임상, 병리학적, 조직 병리학적 검사를 통한 평가를 수행했습니다. APPFJLYC01 균주의 유전체는 2,308,741 bp 크기를 가지고 있으며, 2,149개의 유전자를 암호화하고 있습니다. 특히, 190개의 독성 인자 유사체와 10개의 내성 유전자를 포함하고 있습니다. CorePan 기반의 계통 발생 분석은 APPFJLYC01이 중국의 동일한 지리적 기원으로 인해 JL03 균주와 밀접한 진화적 관계를 공유하고 있음을 나타냅니다. 돼지들에 대한 병원성 평가 결과 높은 독성이 입증되었습니다. 이러한 발견은 다중 약제 내성 및 고독성 균주인 APPFJLYC01을 강조하며, 돼지 흉막폐렴을 통제하기 위한 통찰력을 제공합니다.