내장 복막의 과색소침착(HVP)은 성별에 따라 나타나는 특성으로, 황색 깃털을 가진 육계의 도체 가치를 감소시킵니다. GWAS 연구들은 후보 유전자 위치를 식별했지만, HVP를 유발하는 세포 기원과 분자 메커니즘은 여전히 미지의 영역입니다. 이 연구는 수염이 난 닭의 40일 및 120일 된 검은색, 희미한, 정상 복막 조직을 단일 세포 RNA 시퀀싱을 사용하여 분석했으며, 결과를 섬유아세포 라인과 초기 멜라닌 세포로 기능적으로 검증했습니다. 우리는 9종의 세포 유형을 식별했으며, HVP 조직에서 멜라닌 세포가 유의미하게 증가한 것을 발견했습니다. UMAP 시각화는 거의 겹치는 멜라닌 세포와 슈반 세포 클러스터를 보여주며, HVP 멜라닌 세포가 신경 능선 세포(NCC)의 복부 중앙 이동 경로를 따라 슈반 세포와 공통 기원을 공유할 가능성을 시사합니다. 이상적인 멜라닌 세포의 집합 및 이동은 HVP 병인에 영향을 미칩니다. CellChat 분석은 NCCs 이동을 지시하는 SEMA3C-PLXND1 축과 멜라닌 세포 접착을 강화하는 TNC-SDC1 축의 중요성을 섬유아세포-멜라닌 세포 간 상호작용에서 보여주었습니다. 전사 인자 분석은 NCCs에서 멜라닌 세포로의 분화에 있어서 HOX 계열의 조절을 강조했습니다. 실험적으로 SDC1의 하향 조절은 멜라닌 합성을 감소시켰지만 멜라닌 세포의 이동 능력을 상당히 향상시켰으며, 에스트라디올은 멜라닌 생성과 세포 외 매트릭스를 조절했습니다. HVP의 발달은 네 가지 서로 연결된 메커니즘, 즉 RA-HOX에 의해 매개되는 NCCs의 이상적인 분화, SEMA3C-PLXND1에 의해 주도되는 멜라닌 세포 장벽 침범, TNC-SDC1에 의해 매개되는 복막 침투, 그리고 에스트로겐에 의해 조율되는 멜라닌 침착을 포함합니다. 이러한 발견은 육계에서 HVP에 대한 육종 전략을 위한 이론적 틀을 제공합니다.