경골 연골형성이상증(TD)은 현대 육계 산업에서 만연한 골격 장애입니다. 마이크로RNA(miRNA)는 다양한 생물학적 과정을 조절합니다. 이전 연구에 따르면 miR-1737이 연골 발달에 역할을 한다고 제안되었지만, TD에서의 기전은 명확하지 않았습니다. 본 연구에서는 miR-1737이 TD 닭에서 연골세포의 증식과 분화를 촉진시키고(P < 0.05), 질병 진행을 가속화함을 발견했습니다. 생물정보학적 분석에서 miR-1737의 표적 유전자로 변형 성장 인자 β-활성화 키나제 1(TAK1)이 예측되었고, 이는 루시퍼레이즈 실험, qRT-PCR, 구제 실험을 통해 확인되었습니다. TAK1은 연골세포의 증식 및 분화를 억제하는 것으로 나타났습니다(P < 0.05). 또한, miR-1737은 BMP-Smad 신호 경로의 주요 구성요소인 Smad 1/5/8의 mRNA 발현 수준을 현저히 증가시키고 그들의 인산화를 강화시켰으며, TAK1은 반대 효과를 보였습니다. 결론적으로, miR-1737은 TAK1을 표적으로 삼고 BMP-Smad 신호 경로를 활성화함으로써 in vitro에서 TD 연골세포의 증식 및 분화를 촉진합니다. 이러한 발견은 TD에 대한 이해를 증진시키며, TD 예방 및 치료를 위한 새로운 분자적 표적을 제안합니다.