성체 포유류의 심장은 손상 후 재생할 수 있는 능력이 부족하여 심부전의 원인이 됩니다. 현재의 치료법은 이러한 감소를 예방하기 위해 심장 근육 세포의 분열을 재활성화시키지 못합니다. 우리는 표적화된, 비바이러스 수정 mRNA 시스템을 사용하여 허혈성 손상 후 어린 및 성체 돼지 모델의 심장 근육 세포에서 재생 효소인 피루브산 키나제 근육 동종효소 M2의 발현을 일시적으로 증가시켰습니다. 손상 후 1주일에 치료된 어린 돼지에서는 세포 분열의 마커 증가, 보호 인자의 분비, 개선된 심장 기능 및 2개월 후 감소된 흉터를 관찰했습니다. 손상 직후 치료된 성체 돼지에서는 1개월 후 개선된 심장 수축력과 감소된 섬유화를 확인했습니다. 이러한 결과는 표적화된 피루브산 키나제 근육 동종효소 M2 수정 mRNA 전달이 젊은 돼지와 성체 돼지의 심장에서 근육 재생과 기능 회복을 자극할 수 있음을 보여줍니다. 이 접근법은 인간의 허혈성 손상 수리 및 심부전 예방에 유망한 전략을 제공합니다.