아프리카돼지열병(ASF)은 ASF 바이러스(ASFV)에 의해 발생하는 국제적인 주요 가축 질병으로, 전 세계 돼지 산업에 큰 영향을 미칩니다. 현재 백신이 개발 중에 있고 현장 평가가 이루어지고 있는 상황에서, ASFV의 조기 검출은 효과적인 질병 통제 및 완화에 필수적입니다. 급성 또는 아급성 ASFV 감염의 주요 바이러스 검출 방법은 PCR이지만, 항체 검출은 낮은 독성을 가진 ASFV 감염을 감지하고, 회복된 동물을 식별하며, 바이러스 전파를 추적하는 데 독특한 역할을 합니다. ASFV 항체 검출을 위한 ELISA는 일반적으로 초기 혈청학적 검사로 사용됩니다. 잘못된 양성 결과를 피하기 위해 세계동물보건기구(WOAH)는 ELISA 양성 사례를 확인하기 위해 간접 면역형광법(IFA), 간접 면역과산화효소 시험(IPT), 또는 면역 블롯 테스트와 같은 두 번째 혈청학적 방법을 사용할 것을 권장합니다. 이 전략은 특이성은 개선하나 민감도(즉, 잘못된 음성 사례는 여전히 존재)가 향상되지는 않습니다. 이 문제를 해결하기 위해 본 연구에서는 새로운 세포 내 ELISA(icELISA)를 개발하였습니다. icELISA의 수신 운전 특성 곡선 분석 결과, 샘플 대 양성 비율(S/P 비율)의 최적 컷오프 값이 47%로 나타났으며, 99.46%의 분석 민감도와 99.43%의 분석 특이성을 보였습니다. 비교 진단 민감도 분석 결과, icELISA가 150개의 샘플에서 양성 검출을 보이며, 132개의 샘플에서 차단 ELISA-IPT 조합을 18개의 샘플로 초과하였습니다. 추가 조사를 통해, 해당 18개의 샘플은 ASFV 특이 면역글로불린 M(IgM) 항체를 포함하고 있음이 밝혀졌습니다. 결과는 icELISA가 ASFV 특이 IgG 및 IgM을 모두 검출할 수 있으며, 특히 IgM 항체만 존재하는 시험 샘플의 조기 검출에서는 차단 ELISA-IPT 조합보다 뛰어남을 나타냈습니다.