효과적인 면역 방어와 병원체 제거는 선천적 면역과 적응 면역 반응 간의 조정을 필요로 합니다. 그러나 돼지에서 높은 치사율을 보이는 치명적인 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)는 여러 면역 회피 전략을 활용하여 숙주 반응을 억제함으로써 심각한 질병을 유발합니다. 조지아 2007/1 및 그 파생물의 세계적 확산은 돼지 산업과 세계 식량 안보에 중대한 위협을 제기합니다. 비록 ASF에 대한 변이 생독 백신이 존재하나, 여러 안전 문제로 인해 국제적으로 그 사용이 제한되고 있습니다. 반면에, 서브유닛 백신 후보는 변이 생독 백신의 보호 효과에 미치지 못했습니다. 이는 차세대 ASF 백신 개발을 지원하기 위해 ASFV로 인한 면역병리학을 더 조사할 필요성을 강조합니다. 조지아 2007/1의 구강 및 비강 감염 후 혈액 전액 및 림프조직에서의 면역 역학이 시간 경과에 따라 조사되었습니다. CD4+ T 세포, γδ-TCR+ T 세포 및 CD21+ B 세포는 림프구 감소증에 영향을 받았으며 초기 면역 활성화가 감지되었습니다. 그러나 질병이 진행됨에 따라 적응 면역 세포인 CD4+ T 세포, 그리고 선천-적응 면역 인터페이스에서 중요한 매개자 역할을 하는 전문 항원 제시 수지상 세포와 대식세포의 유지가 손상되고 감소되었습니다. 이러한 세포의 감소는 선천-적응 면역 축을 손상시켜 숙주가 강력한 적응 면역 반응을 실행하는 능력을 약화시켜 질병 진행에 기여할 수 있습니다. 또한 비장에서 ASFV 감염 프로파일의 차이가 감지되어 ASFV 세포 기질의 다양성을 강조합니다. ASFV 감염에서 그 역할을 더 잘 이해하기 위해 선천-적응 면역 축에 대한 추가 조사가 필요합니다.