톨 유사 수용체 7(TLR7)와 인터페론 유전자 자극제(STING) 리간드는 항감염, 항종양 및 자가면역 질환 완화와 같은 일련의 면역 조절 효과를 가지고 있습니다. 본 연구에서는 돼지 TLR7(pTLR7)과 돼지 STING(pSTING)을 표적으로 선정하고, 분자 도킹 및 가상 스크리닝 방법을 사용하여 이중 표적 가축 면역 조절제를 선별하였습니다. 최종적으로 양성 대조물질보다 높은 분자 도킹 점수를 보이는 두 가지 화합물이 선별되었습니다. 이 화합물들은 pTLR7과 pSTING 단백질과의 좋은 결합능을 가지고 있으며, 예측된 안전성 및 약리동태학적 속성이 만족스러웠습니다. 분자 동역학(MD) 시뮬레이션 결과, 이들 리간드는 두 표적 단백질과 안정적인 복합체를 형성할 수 있음을 보여주었습니다. 화합물 2의 평균 결합 자유 에너지는 pTLR7과 pSTING에 대해 각각 -28.65 kcal/mol 및 -30.12 kcal/mol이었고, 화합물 7의 경우 pTLR7과 pSTING에 대해 각각 -35.93 kcal/mol 및 -31.70 kcal/mol로 양성 대조 리간드와 유사한 결과를 나타냈습니다. 또한 돼지, 인간 및 쥐 사이의 표적 단백질의 유사성과 다양한 종에서의 리간드와 TLR7, STING 간의 상호작용이 분석되었습니다. 예측된 구조-활성 관계(SAR) 분석도 수행되었습니다. 요약하면, 화합물 2와 화합물 7은 pTLR7 및 pSTING과의 안정적인 복합체를 형성할 것으로 예측되었으며, 예측된 물리화학적 특성 및 약리동태학적 특징에서 만족스러운 결과를 보였습니다. 이 연구는 동물용 면역 증진제 개발, 설계 및 구조 수정의 연구 기초를 제공합니다.