급성돼지설사증후군 코로나바이러스(SADS-CoV)는 박쥐에서 유래된 파코로나바이러스로, 신생돼지에서 심각한 질병을 유발하며 양돈업계에 상당한 경제적 손실을 초래합니다. 이 바이러스는 돼지, 인간, 쥐에서 유래한 세포를 감염시키는 넓은 종 특성을 보여 주며, 이종 간 전파 가능성을 강조합니다. 어린 돼지의 사용과 관련한 문제점 때문에, SADS-CoV 생물학을 연구하기 위한 적절한 소동물 모델이 필요합니다. 여기서는 바이러스의 돌기 단백 외부 도메인을 쥐 코로나바이러스인 쥐 간염 바이러스의 것으로 교체한 변이체 바이러스, mSADS-CoV에 기초한 쥐 감염 모델을 확립했습니다. 표적 RNA 재조합을 통해 생성된 이 키메라 바이러스는 쥐 세포 배양에서 효율적으로 복제되고 신생 쥐에서 연령에 따라 감염이 발생하며, 2일된 BALB/c 쥐에서는 치명적이며 주로 장을 포함한 다양한 기관에 영향을 미칩니다. 우리는 RNA 의존적 RNA 중합효소 억제제 렘데시비르의 효과를 성공적으로 검증하여 우리의 감염 모델을 검증했습니다. 이 모델은 SADS-CoV 병원성과 바이러스 복제에 있어 숙주 인자의 역할을 밝히기 위한 귀중한 도구로서의 역할을 하며, 바이러스 복제 기구를 겨냥한 항바이러스 화합물의 임상 전 평가를 위한 중요한 플랫폼을 제공합니다.중요성SADS-CoV는 넓은 종 특성과 이종 간 전파 가능성 때문에 양돈업계와 공중보건에 위협이 될 수 있습니다. 중증급성호흡기증후군 코로나바이러스(SARS-CoV), SARS-CoV-2, 중동호흡기증후군 바이러스와 같은 다른 박쥐 유래 코로나바이러스의 출현은 이러한 병원체를 연구하기 위한 강력한 모델의 필요성을 강조합니다. mSADS-CoV의 성공적인 구조 복구와 쥐 감염 모델의 개발은 SADS-CoV 연구에서 상당한 발전을 의미합니다. 이 모델은 렘데시비르와 같은 항바이러스 치료제의 평가를 가능하게 할 뿐만 아니라, 바이러스 복제 메커니즘 및 숙주-병원체 상호작용을 탐구하기 위한 강력한 플랫폼을 제공하며, 팬데믹 대비를 위한 중요한 통찰력을 제공합니다.