신종 및 재출현하는 돼지 바이러스 감염 질환은 상당한 경제적 부담을 초래합니다. 또한, 인간과 자주 상호작용하는 돼지는 바이러스의 진화를 촉진하여 공중보건 안전에 위험을 초래할 수 있습니다. 따라서 안전하고 효과적이며 신속한 백신 플랫폼의 개발이 시급하며, 벡터 백신이 가능성 있는 선택지입니다. 이번 연구에서는 PIV5-JS17 계통의 간극 구역에서 외래 단백질을 발현하기 위해 외래 리포터로서 강화된 녹색 형광 단백질(eGFP)을 활용했습니다. 이러한 간극 구역에는 N-P, P-M, M-F, F-SH, SH-HN, HN-L 구역이 포함되었습니다. 우리의 연구 결과 외래 유전자 발현이 각각의 구역에서 다르게 나타났으며, 비부호화 서열이 포함된 P-M 간극 구역에서의 발현 카세트가 가장 높은 eGFP 형광 강도를 기록했습니다. 그 후, 재조합 바이러스를 경구 투여하여 돼지 감염 모델을 성공적으로 확립하고, 감염된 표적 장기를 식별하며, 돼지에서 바이러스 벡터의 안전성을 검증했습니다. 또한, 모델 항원으로 돼지 델타코로나바이러스 (PDCoV)-S 단백질을 사용하여 재조합 바이러스가 강력한 체액 및 세포성 면역 반응을 유도함을 입증했습니다. 결론적으로, 우리는 돼지를 위한 새로운 경구 유전자 전달 시스템을 개발하여, 새로 발견된 돼지 PIV5에 기반한 벡터 백신 설계, 적절한 외래 유전자 삽입 위치 선택 및 백신 전달 전략에 대한 통찰력과 지침을 제공합니다.