전쟁 신경 작용제에 의한 콜린에스터레이스의 억제는 활성화 부위의 세린에 안정된 공유 결합 부가를 형성하는 것으로 특징지어진다. 우리는 카이랄 인산 에스터 신경 작용제와 돼지 부티릴콜린에스터레이스에 의해 형성된 부가의 빠르고 자발적인 가수분해를 보고한다. 빠른 가수분해는 가장 독성이 강한 에난치오머에만 발생한다. 아포 및 소만에 의해 억제된 돼지 부티릴콜린에스터레이스의 결정 구조는 자발적인 재활성화 속도에서 Acyl-Binding-loop의 잠재적인 역할을 강조하며, 이는 분자 동역학에 의해 추가로 뒷받침된다. 인간 부티릴콜린에스터레이스에 돌연변이를 도입하여 이 돼지 효소의 루프를 모방하자, 특히 V-작용제에 대해 빠르고 스스로 재생하는 생결합체로 전환되었다. 분자 동역학과 양자 역학 시뮬레이션에 의한 재활성화 메커니즘의 특성화는 신경 작용제 부가의 더 빠른 가수분해가 더 나은 수화에서 기인함을 뒷받침한다. 이 작업은 신경 작용제에 대한 부티릴콜린에스터레이스 기반 생결합체의 설계에서 획기적인 발전을 나타낸다.