지난 10여 년 동안 돼지 써코바이러스(PCVs)는 전 세계 돼지 건강에 중대한 위협을 지속적으로 제기해왔으며, 중요한 발견들이 그들의 생물학적 특성과 통제 방법에 대한 우리의 이해를 대폭 바꾸어 놓았습니다. 다양한 유전체 감시를 통해 돼지 써코바이러스 2(PCV2)가 네 개 라인에서 최소 여덟 개 라인으로 확장되었고, PCV2d는 백신 선택 압력 아래에서 이제 전 세계적으로 우세해졌습니다. 2016년 이후로 PCV3, PCV4, PCV5와 같은 세 개의 새로운 종류가 확인되어 번식 실패, 심근염, 다계통 염증 및 잠재적 신경 침투와 관련이 있지만, 그들의 병원성 잠재력은 여전히 활발히 조사 중입니다. 최근 연구들은 PCVs가 숙주 방어 시스템을 회피하는 방식을 보여줬으며, 순환 GMP-AMP 합성효소(cGAS)-인터페론 유전자의 촉진제(STING)-제1형 인터페론(IFN-I) 경로를 표적으로 하여 조절된 세포 사멸 경로를 조작하고, 이를 통해 바이러스의 지속성과 면역 체계의 불규칙성을 촉진시킵니다. PCV로 인한 면역 억제는 박테리아 및 바이러스와의 복합 감염을 악화시키고 백신 효과를 저해하여 복잡한 임상 결과를 초래합니다. 구조 바이러스학의 발전은 Cap 단백질의 역할을 명확히 하여 면역원성과 백신 회피에 영향을 미치는 중요한 항원 결합 부위와 번역 후 변형을 확인하였습니다. 이러한 지식은 새로운 진단 검사 및 차세대 백신 개발을 가속화하였습니다. 또한, 백신 혁신은 전통적인 불활성화 제형을 넘어 재조합 서브유닛, 바이러스 유사 입자 및 DNA 플랫폼으로 발전하고 있으며, 이들 중 일부는 유전자형 다양성 및 복합 감염 시나리오를 다루기 위해 모듈식 또는 다가 설계를 포함하고 있습니다. 이러한 발전에도 불구하고, 면역 회피 변종의 지속적 발생, 현장 조건에서의 불일치한 백신 성능, 그리고 PCV3에서 PCV5의 병원성에 대한 불완전한 이해와 같은 난제들이 여전히 존재합니다. 따라서 분자역학, 구조 백신학, 첨단 생명공학을 통합한 다학제적 전략이 현재의 지식 격차를 해소하고 지속 가능한 PCV 통제를 보장하는 데 있어 중요할 것입니다.