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여러 B세포 항원을 표적으로 하는 바이러스 유사 입자와 바이러스 복제체 입자는 아프리카돼지열병바이러스를 보호하지 못한다

2026-03-28 07:00
배경: 아프리카돼지열병바이러스(ASFV)는 가정돼지와 야생멧돼지에서 치명적인 출혈성 질병을 일으킨다. 약독화 생백신(LAV)은 보호를 제공하지만, 그 사용은 안전성 문제를 일으킨다. 따라서 본 연구의 목표는 보호와 관련된 바이러스 B세포 항원을 식별하고, 이를 사용한 면역 유발 백신 전달 플랫폼의 가능성을 테스트하는 것이다. 방법: 우리는 면역된 돼지의 혈청을 사용하여 면역우세 항원을 식별하기 위해 169개 ASFV 단백질의 셀프리 원핵계에서 발현된 미세배열을 사용했다. 여섯 개의 구조 단백질이 선택되어 AP205 바이러스 유사 입자(VLP)로 형성되었다. 또한, 글리코실화 CD2v와 EP153R 단백질을 발현하는 복제 결함 바이러스를 기반으로 한 백신 후보물질을 생성하였다. 병원체가 없는 세 그룹의 돼지에게 VLP 또는 VSV 기반 백신을 투여하고 독성 있는 ASFV Georgia 2007 균주로 도전하였다. 대조군으로는 약독화 ASFV Estonia 2014 균주로 면역된 돼지와 면역을 받지 않은 그룹이 포함되었다. 결과: 대부분의 백신 후보가 표적 ASFV 단백질에 대한 검출 가능한 항체 반응을 유도하였다. 그러나 VLP 및 VSV 기반 백신은 모두 보호 효과를 제공하지 못했으며, 임상 점수, 혈액 검사, 사이토카인 반응, 그리고 바이러스 혈증 수준이 음성 대조군과 유사하였다. 반면, ASFV Estonia 2014 균주만이 강력한 T세포 반응과 보호 면역을 유도하였다. 결론: 이러한 발견은 ASFV의 보호 B세포 항원을 식별하는 데 있어서의 어려움을 강조하고, 보호를 중개하는 데 있어 세포 면역의 중심적인 역할을 부각한다.