인플루엔자 바이러스에 의한 호흡기 감염은 자주 다른 감염성 인자에 의한 동시 감염과 관련이 있습니다. 토크 테노 바이러스(TTV)는 작은 DNA 바이러스로 기회 감염 인자로 작용할 수 있으며, 인플루엔자 바이러스뿐만 아니라 다양한 감염증 및 면역 매개 질병과 역학적으로 관련되어 있습니다. TTV 중에서, 돼지 토크 테노 바이러스(TTSuVs)는 주요 병원체로 작용하는 것으로 보여 독보적입니다. 장기적으로 바이러스 간 상호작용을 더 잘 이해하기 위한 실험 도구를 개발하는 것을 목표로, 본 연구는 TTV와 인플루엔자 바이러스의 동시감염에 대한 마우스 모델을 최적화하는 것을 목표로 하였습니다. 실험용 쥐들은 TTSuV1을 감염의 제1일째(DPI 1)에 접종받았으며, 인산완충식염(PBS) 처리 쥐는 음성 대조군으로 사용되었습니다. TTSuV1에 감염된 쥐의 일부는 이후 12일 또는 27일 후에 인플루엔자 A 바이러스 H1N1(IAV)에 동시 감염되었습니다. 추가적인 마우스 그룹은 단독 IAV 조절군으로 유지되었습니다. IAV에 감염된 쥐는 IAV 감염 72-84시간 후 Euthanize 되었으며 이는 DPI 15 및 30에 해당합니다. 예상치 못하게도, 폐 조직의 육안 및 병리학적 검사에서 TTSuV1의 이전 감염이 동시감염된 쥐에서 IAV에 유도된 병리학을 크게 약화시켰습니다. 동시감염된 동물들은 또한 IAV 단독 감염된 쥐에 비해 폐에서의 IAV 복제가 qPCR, TCID50, HA에 의해 측정되었을 때 감소하는 경향이 있었으며, DPI 30의 IAV와 DPI 15의 TTSuV1에 대한 낮은 수준의 바이러스 특이 항체를 동반하였습니다. DPI 30에서, 동시감염된 쥐의 폐 조직과 전혈에서 TTSuV1 유전체 DNA 수준이 더 높았으며, 이는 동시감염 그룹에서 장기간의 바이러스혈증을 암시했습니다. 이러한 결과들은 마우스 TTV와 인플루엔자 동시감염 모델에 대한 기본 매개변수를 확립하고, 바이러스 동시감염의 분자적 및 면역학적 메커니즘을 밝히기 위한 미래 연구를 위한 기초를 제공했습니다.