분리된 신장 관류는 시험관 내 실험과 생체 내 실험을 연결하는 다리 역할을 하며, 주로 설치류의 신장을 사용하여 수행됩니다. 이는 신장 기능을 체계적 영향 없이 제어된 상태에서 조사할 수 있게 하며, 예를 들어, 혈압의 중심 조절 인자인 레닌 분비 조사를 위한 금 표준으로 여겨지고 있습니다. 레닌 분비는 여러 신장 내 신호 경로에 의해 조절되어 세포배양에서 완전히 모델링할 수 없습니다. 반면에 생체 내 레닌 분비 조사는 체계적 반대 조절 메커니즘에 의해 혼란을 겪습니다. 윤리적 및 논리적 이유로 인해 인간 신장 조직은 아직 분리된 기관 관류에 사용되지 않았습니다. 설치류 사용을 줄이고 인간을 포함한 더 큰 종으로 변환을 달성하기 위해, 도축장에서 돼지 신장 부위의 분리 관류 방법을 개발했습니다. 이 방법은 신장 절제술에서 얻은 인간 신장 부위에도 사용할 수 있습니다. 돼지 신장 부위는 일정한 압력 하에서 관류되었으며 레닌 분비가 결정되었습니다. 교감신경 흥분제인 이소프로테레놀, Ca2+ 킬레이터인 에틸렌 글리콜 테트라 아세트산, NO 공여체인 S-니트로소-N-아세틸페니실라민 및 루프 이뇨제인 부메타나이드는 레닌 분비를 자극했으며, 안지오텐신 II는 이를 억제했습니다. 이러한 반응은 분리된 관류 설치류 신장에서 관찰된 반응과 유사하여, 레닌 분비의 중심 조절 메커니즘이 종과 조직 부위에서 보존됨을 시사합니다. 또한 대형 동물의 신장 부위의 새로운 관류 모델은 인간 신장에서의 레닌 분비를 조사하기에 적합하며, 동물 복지에 따른 윤리적 방법을 제공합니다.