T 세포 반응은 구제역 바이러스(FMDV)에 대한 보호에서 중요한 역할을 하며, 이는 중화 항체(NAb) 역가를 강화하고 감염 기간을 단축합니다. T 세포에 의해 매개되는 보호 면역 기제를 추가로 설명하고 교차 보호 가능성을 가진 새로운 후보 백신을 개발하기 위해, 감염된 돼지에서 FMDV 비구조 단백질 2B와 2C를 표적화하는 여러 CD4+ 및 CD8+ T 세포 에피토프가 확인되었습니다. 수지상세포 표적화 및 항원 제시에 중요한 역할을 고려하여, CD40L은 T/B 세포 에피토프와 융합되어 광범위 수지상세포 표적화 T 세포 에피토프 3중체 항원 Trimer-CD40L-TB를 구성하였습니다. 대조 항원인 Trimer-B(단지 B 세포 에피토프만 포함)와 비교했을 때, Trimer-CD40L-TB와 CD40L이 없는 Trimer-TB 모두 다기능성 CD4+ 및 CD8+ T 세포 반응을 효과적으로 자극하였고, FMDV GH-Loop 펩타이드로 유도된 체액성 면역을 유의하게 강화시켜 FMDV 혈청형 A와 O에 대해 더 효과적인 광범위 보호를 제공했습니다. 관련 메커니즘에는 Th1 반응 활성화, 기억 T 세포 분화, 배중심 형성 및 고수준의 NAb 생성이 포함됩니다. 에피토프 특이적 T 세포와 체액성 면역 사이의 시너지 효과가 보호 면역 반응의 핵심입니다. 이 연구는 FMDV에 대한 광범위 백신 개발을 위한 새로운 전략을 제시합니다.