아프리카돼지열병(ASF)은 글로벌 돼지 산업과 동물 복지를 위협하는 고병원성 질병으로, ASF 바이러스(ASFV) 감염을 예방할 효과적인 백신이 없습니다. 이 연구는 ASFV 단백질을 표적으로 하여 감염을 억제하는 탄수화물을 식별하고, 대체 항바이러스 전략을 지원하는 것을 목표로 합니다. CD2v는 ASFV의 외막 단백질로, 병원성에 관여하고 바이러스 복제에 영향을 줍니다. 이 연구에서는 탄수화물 마이크로어레이, 표면 플라즈몬 공명법(SPR), 항바이러스 실험을 통해, λ-카라기난이 II형 ASFV HB01 계통에서 유래한 CD2v에 결합 활성 및 항-ASFV 효과를 나타냄을 발견했습니다. NMR 및 전자 분무 질량분석법을 통한 구조 분석을 통해, λ-카라기난이 κ- 및 ι-아날로그와의 주요 차이점이 삼황화된 이당류 단위의 존재이며, 이 특징이 λ-카라기난의 CD2v에 대한 결합 능력에 기인함을 확인했습니다. 더욱이, λ-카라기난은 세 가지 경로를 통해 항바이러스 효과를 발휘하는 것으로 나타났습니다: (1) 주요 바이러스 면역 회피 전략인 CD2v-매개 헤마드솝션 저해, (2) 바이러스 부착 및 진입 저해 가능성, CD2v와의 상호작용을 통한 것일 가능성, (3) 바이러스 팩토리 형성 억제. 결과적으로, λ-카라기난의 구조-활성 관계를 가능성으로 제시하며 HB01 계통 ASFV에 대한 억제 활성을 가진 다당류로 규명되었습니다.