돼지 위 상피세포 (PGECs)는 위의 분자 및 병원 기작 연구에 있어 중요한 모델이다. 그러나 PGECs는 분리의 어려움, 짧은 수명, 제한된 증식 등의 한계를 가지고 있다. 이러한 문제를 해결하기 위해, 병원체 감염 기작의 연구를 가능하게 하는 불멸화된 PGECs (i-PGECs)를 수립하였다. 주요 PGECs는 여러 효소(dispase II/collagenase I/hyaluronidase)를 이용한 단계적인 소화를 통해 산 분비선에서 분리하였다. 불멸화는 심바이러스 40 대형 T 항원(SV40T) 및 인간 텔로머레이스 역전사 효소(hTERT) 발현 렌티바이러스 벡터를 통해 달성되었으며, qRT-PCR을 통해 성공적인 발현이 확인되었다 (P < 0.05). i-PGECs의 상피 신분은 CK18, EpCAM, E-cadherin의 안정적인 발현에 의해 qRT-PCR 및 면역형광법으로 확인되었다. i-PGECs는 PGECs의 형태학적 및 초미세구조적 특징을 유지하고 WST-8 시험, 세포 사멸 및 세포 주기 분석, 핵형, 투과전자현미경(TEM) 등을 통해 향상된 증식을 보였다. 텔로미어 길이 분석과 상처 흠집 시험은 패시지에도 불구하고 안정적인 텔로미어 유지 및 일관된 이동 능력을 보여주었다. RNA 시퀀싱과 차등 발현 유전자(DEGs) 분석은 세포 증식 경로와 관련된 유전자가 유의미하게 증가했음을 보여주었다 (P < 0.01). 아플라톡신 B1 (AFB1) 노출 후, i-PGECs는 NPC1 및 PLAUR과 같은 면역 관련 인자를 유의미하게 상향조절하였다 (P < 0.01). i-PGECs에서의 NPC1을 CRISPR/Cas9을 통해 녹아웃 시 AFB1 유도 세포 독성에 대한 저항성이 증가하였음이 WST-8 시험을 통해 보여졌다. i-PGECs는 50 패세지 이상에서도 안정적으로 남아 돼지 위 상피에서 독성 감염의 기작을 조사하기 위한 신뢰할 수 있는 실험실 모델로 적합하다.