돼지 델타코로나바이러스(PDCoV)는 세계 돼지 산업에 상당한 위협을 가하는 신종 장병원체로, 잠재적으로 공중보건 위험을 초래할 수 있습니다. 중화 단클론 항체(mAb)의 개발은 PDCoV를 예방하고 통제하는 데 중요합니다. 그러나 PDCoV 수용체 결합 도메인(RBD) 내 중화 선형 에피토프에 대한 연구와 이러한 mAb를 기반으로 한 혈청학적 검사 확립은 제한적입니다. 본 연구에서는 PDCoV RBD를 표적으로 하는 두 가지 중화 mAb, 1C12 및 3A11을 생성했습니다. 에피토프 매핑 결과, 1C12는 선형 에피토프(316DFGEARLD323)를 인식하는 반면, 3A11은 구조적 에피토프에 결합함이 밝혀졌습니다. 추가적인 잔기 분석에서 Arg321이 1C12의 결합에 있어 가장 중요한 잔기로 확인되었습니다. 또한, 321RLD323 모티프 전체의 무결성은 mAb 3A11의 구조적 인식에 필수적인 것으로 나타났습니다. 이러한 mAb를 사용하여 bELISA-1C12 및 bELISA-3A11 두 가지 차단 효소연계면역흡착측정법(bELISA) 방법을 개발했습니다. 150개의 임상 샘플 평가에서는 bELISA-1C12가 바이러스 중화 시험(VNT)과 93.3%의 일치도를 보여, bELISA-3A11(92.7%)보다 높은 진단 감도를 나타냈습니다. 2025년에 중국 10개 성의 돼지 집단을 대상으로 실시한 대규모 혈청 조사에서 bELISA-1C12를 사용한 결과 PDCoV 혈청양성률이 13.6%로 나타났습니다. 주목할 만한 점은 21개 다른 동물 종으로 혈청학적 검사를 확대했을 때 공작새 혈청에서 PDCoV 항체를 처음으로 검출하여 바이러스에 노출될 가능성을 시사했습니다. 이 연구는 PDCoV RBD의 주요 항원 에피토프를 식별하고, 역학적 감시 및 PDCoV 전염 위험 평가를 위한 귀중한 도구를 제공합니다.