배경: 아데노-부착 바이러스 (AAV) 벡터의 유리체 내 전달은 망막 유전자 치료를 위한 유망하고 최소 침습적인 전략을 제공하지만, 용량 의존적인 안구 내 염증에 의해 제한됩니다. 유전자 치료 관련 포도막염 (GTAU)을 관리하기 위한 현재 표준 치료인 코르티코스테로이드 요법은 비효과적이거나 금기일 수 있으며, 이는 대체 면역 조절 접근의 필요성과 AAV 유도 염증에 대한 깊은 이해를 강조합니다.