Senecavirus A(SVA)는 임상적으로 구제역과 같은 높은 중요성을 가진 트랜스바운더리 바이러스성 수포 질병들과 구별이 불가한 수포성 병변을 일으키는 신종 돼지 바이러스로, 이러한 점은 진단과 경제적 문제를 야기합니다. 따라서 SVA의 신속하고 특정한 탐지는 외국 동물 질병(FAD) 조사 지원에 중요합니다. 본 연구에서는 SVA VP2 캡시드 단백질을 표적으로 하는 단클론 항체(MAb)를 생성하고 특징을 분석하였으며, 다양한 면역검정 형식에서 그 성능을 평가했습니다. 두 가지 MAb, 2D1과 7B3는 재조합 VP2와 자연 SVA에 대해 강력하고 특정적으로 결합하는 것을 보였습니다. 이 항체를 사용하여 60 pg/mL의 민감도를 가지는 바이러스를 직접 탐지할 수 있는 샌드위치 ELISA(sELISA)를 개발했습니다. 이 검사는 현대의 SVA 주를 감지하며 특발성 수포 질병의 차별적 진단에 적합한 빠르고 고감도 플랫폼을 제공합니다. 이러한 VP2 지향 면역검사는 SVA 감시를 향상시키고 FAD 조사 워크플로우를 간소화하는 귀중한 도구를 제공합니다.중요성SVA는 구제역과 같은 높은 중요성을 가진 트랜스바운더리 바이러스와 임상적으로 구별이 불가한 수포 병변을 일으켜 외국 동물 질병(FAD) 조사 중 신속하고 정확한 차별화가 필수적입니다. 이러한 조사는 빠른 현장 투입 가능한 검사 도구의 부족으로 인해 이동 제한과 진단 지연을 포함한 실질적 운영 및 경제적 부담을 초래합니다. 현재 감시는 실험실 기반의 분자 검정에 크게 의존하고 있어 SVA를 직접 탐지할 수 있는 신속하고 펜사이드(현장)에서 사용할 수 있는 방법의 필요성이 절박한 상황입니다. 본 연구에서 개발된 단클론항체는 SVA 캡시드의 보존된, 표면에 노출된 VP2을 표적으로 하여 순환하는 주를 대상으로 높은 민감도로 자연 바이러스를 탐지할 수 있는 최초의 샌드위치 ELISA를 가능하게 합니다. 이 진단 플랫폼은 차별적 진단을 개선하고 FAD 조사를 가속화하며 SVA 관련 발병으로 인한 운영적 혼란을 줄이는 저렴한 수단을 제공합니다.