최근 두 연구는 키프로스에서 심각한 고양이 전염성 복막염 발병의 원인인 재조합 고양이 코로나바이러스 FCoV-23을 확인했습니다. 재조합 분석 결과는 ORF1b 및 스파이크 유전자를 포함하는 영역을 둘러싼 두 개의 절단점을 발견했으며, 과임계 개 코로나바이러스(CCoV) NA/09 계통과 96.5%의 동일성을 공유한다는 것을 밝혀냈습니다. 계통학적 분석은 FCoV-23의 스파이크 유전자가 CCoV-2와 군집을 이루지만, 유전체 백본은 FCoV-1과 군집을 이룬다는 것을 확인했습니다. 구조적으로, 보존된 수용체 결합 도메인(RBD) 잔기(Y549/Q551/W592)는 FCoV-23이 고양이, 개, 돼지 및 조류 숙주에서 아미노펩티데이스 N(APN)을 인식할 수 있도록 합니다. 반면에 인간 APN 결합은 741번 위치에서의 단일 치환으로 인한 N739 당화 상실로 인해 감소합니다. 키프로스 사례의 90% 이상에서 발견되는 N 말단 도메인 0(D0)의 삭제는 세포 진입 속도를 증가시키고 대식세포에 대한 친화성을 촉진합니다. APN을 활용하는 CoV와의 비교 분석(CCoV-HuPn-2018 및 HCoV-229E 포함)은 이 CoV 계통의 인수공통 전염 가능성을 부각시키며 강화된 감시와 팬데믹 대비의 필요성을 강조합니다.