돼지 써코바이러스 유형 2 (PCV2)의 캡시드 (Cap) 단백질은 T=1 이십면체 대칭의 안정적이고 비감염성의 나노입자인 바이러스 유사 입자(VLPs)로 자체 조립됩니다. 자연적인 바이리온 구조를 모방하여, 이러한 VLP는 강력한 체액성 및 세포성 면역 반응을 위한 면역원성을 부여하며 정렬된 배열로 항원을 전시합니다. 이 리뷰는 항원 디스플레이 플랫폼으로 사용하는 구조적 기초를 개요하고, 각각 독특한 기능적 역할을 가지는 세 가지 정의된 사이트를 목표로 하는 분자 공학 전략을 자세히 설명합니다: CD8+ T 세포 활성화를 위한 N-말단, B 세포 에피톱 제시를 위한 표면 노출 루프, 그리고 더 큰 단백질 도메인 또는 타겟팅 모티프의 모듈식 융합을 위한 C-말단. 합성 VLP의 생산 및 면역원성에 미치는 다양한 발현 시스템의 영향을 추가로 분석합니다. 높은 밀도의 항원 디스플레이와 파티클 안정성을 유지하는 현재의 도전 과제와 생산 확장을 다룹니다. 구조 지향 설계에서의 지속적인 진보는 PCV2 VLP가 균형 잡히고 강력한 면역이 필요한 수의 백신을 위한 다재다능한 플랫폼으로 활용되는 길을 열고 있습니다. 합리적인 설계를 종합적인 타겟 종 평가와 통합하는 미래의 노력이 효과적인 멀티밸런트 백신 개발을 가속화할 것으로 기대됩니다.