돼지 인플루엔자 바이러스(SIV)는 특히 H1N1 및 H3N2 아형이 돼지 산업과 전 세계 공중 보건에 지속적인 위협을 가하고 있습니다. 현재의 상용 백신은 일반적으로 빈번한 항원적 이동과 변화로 인해 다른 바이러스에 대해 제한적인 교차 보호를 제공합니다. 이는 범용 백신의 필요성을 강조합니다. 자가 조립 나노입자는 강력하고 넓은 면역 반응을 유도할 수 있으며, 범용 범위 나노백신 개발의 유망한 플랫폼을 나타냅니다. 본 연구에서는 H1 및 H3 아형의 헤마글루티닌(HA)에서 새롭게 선별된 보존된 에피토프 (H1-3 및 H1-5)와 (H3-1 및 H3-3) 두 개와 고도로 보존된 기질 단백질 2 외부 도메인 (M2e)을 페리틴 나노입자에 각각 칵테일 및 모자이크 형태로 표시하여 MHF-칵테일 (MHFc) 및 MHF-모자이크 (MHFm) 나노백신으로 명명했습니다. 마우스 모델에서 기초-부스터 면역 전략 하에 MHFm 나노백신은 MHFc 나노백신보다 더 높은 항원 특이적 IgG 매개 항체 의존성 세포 독성(ADCC)을 유도하였고, 항원 특이적 다기능성 CD4⁺ 및 CD8⁺ T 세포 반응 및 세포독성 T 세포 활동을 크게 향상시켰습니다. 효소 연결 면역 흡착 스폿 증식 검사에서 MHFm 나노백신으로 백신화된 후 생성된 비장 림프구들이 MHFc 나노백신과 비교하여 더 높은 증식 능력과 높은 수준의 인터루킨-4 (IL-4) 및 인터페론-γ (IFN-γ)를 분비하는 것으로 나타났습니다. 쥐에서는 MHFm 나노백신이 치명적인 H1N1 및 H3N2 SIV 도전에 대해 완전한 교차 보호를 제공한 반면, MHFc 나노백신은 부분적인 교차 보호를 제공하였습니다. 이 연구는 H1N1 및 H3N2 SIV에 대한 교차 보호 백신 설계 및 개발을 위한 잠재적 전략을 제공합니다.