장관독소생성 대장균(ETEC)은 젖을 뗀 후 새끼돼지 설사의 주요 원인 중 하나이며, 항균제 내성의 증가는 돼지 생산에서 항생제 대체물의 긴급한 필요성을 강조합니다. 바실러스 종은 항균성 이차 대사산물, 특히 서팩틴, 이투린, 펭이신과 같은 고리형 리포펩타이드를 생성할 수 있는 능력으로 인해 유망한 후보로 여겨집니다. 바실러스 리포펩타이드가 E. coli에 대한 항균 활성을 보이는 것으로 알려져 있지만, 프로바이오틱 관련 바실러스 균주에서 ETEC 억제에 책임이 있는 특정 화합물은 아직 정의되지 않았습니다. 본 연구에서는 바실러스 서브틸리스 DB9011의 항-ETEC 활성과 관련된 세포 외 대사산물을 식별하려고 했습니다. DB9011 배양 상등액은 ETEC 및 살모넬라 타이피뮤리움과 같은 다른 장내 병원균의 성장을 강력히 억제했습니다. 배양 상등액의 생리 활성 유도 분획화, 그리고 액체 크로마토그래피-사중 극자 비행 시간 질량 분석법을 통해 주요 활성 대사산물로서 억제 분획에서 풍부하게 발현된, 비억제형 계통 NBRC13719ᵀ에서는 발견되지 않은 C17 펭이신 B를 확인했습니다. C17 펭이신 B가 풍부하게 함유된 펭이신 분획은 ETEC에 대한 농도 의존적 항균 활성을 나타냈으며, 콜리스틴과 결합했을 때 성장을 더 억제했습니다. 그러나 원래 상등액에 준하는 농도에서 불완전한 억제는 추가적인 대사산물들이 전체적인 항균 표현형에 기여하고 있음을 나타냈습니다. 펭이신은 주로 항진균 활성을 위해 인식되어 왔으며, 최근에는 그람 음성 박테리아에 대한 효과로 인정받고 있지만, 본 연구 결과 C17 펭이신 B가 B. 서브틸리스 DB9011의 ETEC 억제 표현형에 주요 기여자임을 확인했습니다. 이러한 발견은 프로바이오틱 관련 바실러스 균주가 장내 병원균을 억제하는 메커니즘에 대한 통찰력을 제공하지만, 장내 조건에서의 in vivo 관련성과 기능적 성능을 평가하기 위한 추가 연구가 필요합니다. 항균제 내성은 젖을 뗀 후 장관독소생성 대장균(ETEC)으로 인한 설사를 제어하기 위해 여전히 항생제가 널리 사용되고 있는 가축 생산에 주요한 위협이 됩니다. 바실러스 서브틸리스 DB9011 보충은 새끼돼지에서 병원성 E. coli의 집락 형성을 줄이는 것으로 알려져 있지만, 이러한 보호 효과를 가져오는 대사산물은 식별되지 않았습니다. 본 연구에서는 생리 활성 유도 분획화 접근법을 사용하여 C17 펭이신 B가 DB9011의 항-ETEC 활성에 주요 기여 대사산물임을 확인하고, 콜리스틴과의 병용 치료 중 성장을 강화시킴을 보여줍니다. 이러한 발견은 병원균 억제에 대한 바실러스 유래 대사산물의 기능적 기여를 명확히 하고, 균주별 항균 활성을 위한 기작적 근거를 확립합니다.