아프리카돼지열병(ASF) 면역에 대한 제한된 이해가 안전하고 효과적인 백신의 합리적 개발에 주요 장애물로 남아 있습니다. 항체 매개 보호는 여전히 명확하지 않지만, 세포 면역, 특히 세포독성 세포가 ASF 바이러스(ASFV) 감염 제어와 관련된 구성 요소로 중심적인 역할을 한다는 증거가 늘고 있습니다. 그러나 다양한 바이러스학적 및 면역학적 상황에서 개별 세포독성 하위집합의 기여는 잘 특성화되지 않았습니다. 여기서는 BA71ΔCD2 생생 약독화 백신 유도 보호 동안과 후기 치명적 ASFV 감염 동안의 세포독성 반응을 조사하였습니다. 보호 면역은 항원 특이적 세포독성 T 세포 반응으로 특징지어졌으며, 급성 ASF는 광범위한 세포독성 활성화와 관련이 있었습니다. 퍼포린 양성 CD4-CD8αβ⁺ T 세포의 초기 증가는 보호의 시작과 함께 일치했으며, 높은 회상 반응은 치명적인 도전 후 생존과 상관되어 보호 면역과의 연관성을 뒷받침했습니다. 보호의 추가 상관 관계에는 CD4⁺CD8αβ⁺ 세포독성 T 세포, IFNγ를 생성하는 세포 및 특정 항체가 포함되어 보호 면역의 다요소 적 성격을 보여주었습니다. 반면, 급성 ASF에 걸린 돼지들은 광범위한 세포독성 확장을 보였으며, 퍼포린 양성 자연 살상 세포 및 γδ T 세포가 바이러스 혈증과 가장 강하게 관련되어 있었습니다. 이러한 발견을 통해 ASFV에 대한 세포독성 반응에 대한 이해가 진전되었으며, 퍼포린 양성 T 세포와 보완적인 면역 구성 요소가 향후 백신 개발을 위한 잠재적인 보호 상관관계로 확인되었습니다.