겟타 바이러스(GETV)는 모기에 의해 전파되는 인수공통 아르보바이러스이며, 최근 몇 년간 동물에서 임상 감염이 증가하고 있어 동물 보건 및 공중 보건에 잠재적인 위협을 제기하고 있습니다. 이번 연구에서는 안후이 성의 돼지 사육장 내 유산된 태아의 비장 샘플에서 GETV-HN2024로 명명된 겟타 바이러스 균주를 분리하였습니다. 전체 게놈 및 E2 유전자에 기반한 계통수 분석 결과, HN2024는 GETV 유전자형 GIII에 속하며, 원래의 말레이시아 프로토타입 균주(MM2021)와는 비교적 거리가 있는 반면, 돼지 유래 GETV 균주와는 유전적 동질성이 높음을 보였습니다. E2 코딩 영역의 아미노산 서열 분석 결과, HN2024는 GenBank에 저장된 참고 균주들와 96.9%에서 99.8%까지 아미노산 동일성을 공유하는 것으로 나타났습니다. 현장 분리 균주를 사용하여 GETV E1 단백질을 대상으로 하는 토끼 다클론 항체가 생성되었습니다. 동시에, 전체 길이 바이러스 유전체가 T7 프로모터 하류에 있는 pBluescriptSK(+) 벡터에 클로닝되어 재조합 바이러스 rHN2024의 성공적인 구조 복제에 성공했습니다. 결과적으로, 구조 복제된 바이러스는 부모 균주와 유사한 생물학적 특성을 나타내며 우수한 유전적 안정성을 유지했습니다. 결론적으로, 우리는 현대의 GETV 균주를 분리하고, 전체 길이 감염성 cDNA 클론을 제작하였으며, 성공적으로 재조합 GETV를 구조 복제하였습니다. 이 감염성 클론은 GETV의 병원성 결정인자 및 병리 기작에 대한 상세한 연구뿐만 아니라 수의학 예방 의학에서의 새로운 백신 및 통제 전략 개발을 용이하게 하는 실용적인 역유전학 플랫폼을 제공합니다.