아프리카돼지열병(ASF)은 아프리카돼지열병 바이러스(ASFV)에 의해 발생하는 치명적이고 출혈성인 전염성이 높은 감염병입니다. 현재 ASFV는 중국에서 다양한 수준의 병원성을 가진 여러 변종으로 진화하여 역학적인 복잡성을 초래하고 있습니다. 효과적인 상업용 백신이 부재한 상황에서 신속하고 정확한 진단 방법의 개발은 전염병 예방과 관리에 있어 중요한 우선 과제가 되었습니다. 이 연구에서는 비활성화된 ASFV로 쥐를 면역하여 단클론 항체(mAbs)를 생성했습니다. p72 단백질을 대상으로 하는 새로 확인된 9개의 mAbs가 선정되었으며, 기존에 우리 연구실에서 개발된 11개의 항-p72 mAbs와 함께 ASFV 검출을 위한 콜로이드 금 면역크로마토그래픽 스트립을 구축하였습니다. 이후 최적의 항체 조합을 확인하기 위한 상호 결합 분석이 수행되었습니다. 이 평가를 기반으로 ASFV-3과 P72-6이 각각 금 결합 항체와 포획 항체로 선택되었습니다. 이 측정법은 다양한 ASFV 유전자형을 효과적으로 검출할 수 있으며, 102.50 TCID50의 탐지 한계를 지니고 있으며, Ⅰ형 및 Ⅱ형 ASFV에 대해 반응했습니다. PCV, PRRSV, PRV, PEDV, TGEV 등 5가지 일반적인 돼지 병원체와는 교차 반응이 관찰되지 않았습니다. 상용 검사 스트립과의 일치율은 93.33%였습니다. 결론적으로 ASFV p72 단백질을 표적으로 하는 신속하고 민감하며 높은 특이성을 지닌 콜로이드 금 면역크로마토그래픽 스트립이 성공적으로 개발되었습니다. 이 방법은 조작이 간편하고 전문 장비가 필요하지 않으며 현장 검출에 적합하여 ASF의 현장 감시 및 조기 진단에 유용한 도구가 될 것입니다.