동기: 돼지 번식 및 호흡기 증후군 바이러스(PRRSV)는 경제적으로 가장 파괴적인 돼지 병원체 중 하나임에도 불구하고, 현재 승인된 항바이러스 치료제가 없습니다. 바이러스 핵캡시드(N) 단백질은 구조적으로 보존되어 있으며, 게놈 포장에 필수적이기 때문에 소분자 억제제 설계에 매력적이면서도 충분히 탐구되지 않은 표적입니다. 그러나 현대의 생성 프레임워크는 주로 구조 비인식적이어서 자주 기하학적 상호보완성과 약물 유사성 및 합성 접근성을 조화시키지 못합니다.